19.01.2006r.

Morgunblaðið

Naukowcy z Instytutu deCODE odkryli mutację genetyczną łącząca się z typem 2 cukrzycy. Jest to częstszy rodzaj cukrzycy, którego wystąpienie łączy m.in. ze stylem życia, wiekiem i przede wszystkim z otyłością. Ten rodzaj cukrzycy to problem dla około 200 milionów osób na świecie. Badania deCODE pokazują, że wykryty rodzaj mutacji dotyczy około 38% ludzi. Spośród tych, którzy odziedziczyli mutację od jednego rodzica istnieje o 40% wieksze prawdopodbieństwo zachorowania na cukrzycę typu 2, niż u osób, u ktorych mutacja nie występuje. Natomiast w przypadku osób, które mutację odziedziczyło po obojgu rodzicach, prawdopodobieństwo zachorowania na ten typ cukrzycy wzrasta już o 150%.